免费“新生儿遗传病基因检测”，快来领取吧
遗传病，是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征.因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点。 遗传病常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
长沙晚报掌上长沙12月3日讯（全媒体记者 徐媛 通讯员 沈梓杨）70%的出生缺陷患儿在刚出生时无法用肉眼看出明显异常，筛查能及早发现和诊断疾病，避免宝宝的重要器官和智力出现不可逆的损害今日，记者从长沙市妇幼保健院获悉，为庆祝长沙市妇幼保健院60周年院庆，长沙市妇幼保健院联合华大(试管婴儿费用)基因推出出生缺陷防控公益活动，为在该院出生的新生儿免费提供600例“新生儿遗传病基因检测”(价值1200元/例)，守护母婴健康，提高出生人口素质。
死精症是指精子成活率减少，死精子超过40%者，本病为男子不育原因之一。本症临床表现颇不一致，有的病人无临床症状;部分病人或有慢性前列腺炎病史，睾丸炎，精囊炎等;有的病人或有遗精早泄或性欲低下。根据该证的主要病机，临床上当以补肾益精、疏通气机为治疗原则，治疗的目的是要恢复生殖之精的正常生与长。具体而言，补肾又有温补肾阳肾气、滋补肾阴、滋补肝肾、温补脾肾的不同，疏通气机有疏肝理气、活血化瘀、清利湿热之别，临床必须根据病机的差异，区别加以应用。
新生儿遗传病(试管婴儿费用)基因检测项目通过采集新生儿的足底血3个血斑，提取DNA，应用高通量测序结合生物信息分析，对246个目标基因的编码区进行捕获测序，实现常见遗传代谢病、耳聋、地中海贫血、杜氏肌营养不良、脊髓性肌肉萎缩症等254种疾病的一站式筛查，检测周期约20个工作日。
2022年11月24日至2022年12月31日期间，在长沙市妇幼保健院分娩的新生儿，可享受包含常见遗传代谢病、耳聋、地中海贫血、杜氏肌营养不良、脊髓性肌肉萎缩症等254种可防可控遗传病的基因筛查项目。
参与条件为：活动期间在该院分娩的新生儿；自愿参与，签署知情同意书 据介绍，新生儿疾病筛查是出生缺陷三级防控的最后一关，也是宝宝出生后的第一道“安检”(试管婴儿费用)近年来，基因检测技术在临床的应用范围逐步扩大，也逐渐应用于新生儿疾病筛查。
很多疾病由于在新生儿期没有影像学或生化指标的异常，用常规的检测方法是无法发现的，而基因是与生俱来的遗传物质，即使是没有生化指标异常的遗传病，也能通过基因检测及早发现
死精症是指精子成活率减少，死精子超过40%者，本病为男子不育原因之一。本症临床表现颇不一致，有的病人无临床症状;部分病人或有慢性前列腺炎病史，睾丸炎，精囊炎等;有的病人或有遗精早泄或性欲低下。根据该证的主要病机，临床上当以补肾益精、疏通气机为治疗原则，治疗的目的是要恢复生殖之精的正常生与长。具体而言，补肾又有温补肾阳肾气、滋补肾阴、滋补肝肾、温补脾肾的不同，疏(试管婴儿费用)通气机有疏肝理气、活血化瘀、清利湿热之别，临床必须根据病机的差异，区别加以应用。
